近日，我院青年教师龚亮博士在Nature旗下杂志《Oncogene》（中科院医学1区Top，IF=7.3）发表题为《FK228 reshapes tumor microenvironment to enhance anti-PD-L1 efficacy》的研究性论文。

本研究首次发现在T细胞淋巴瘤等非实体瘤治疗中获批应用的FK228（商品名：罗米地辛）具有新功能，可诱导癌细胞发生坏死性凋亡，进而提升肿瘤的免疫原性，肿瘤组织中抗肿瘤免疫细胞（如：CD8⁺ T、NK、促炎巨噬细胞等）浸润明显增多，直接抗肿瘤的CD8⁺ T细胞被激活，同时将抗炎巨噬细胞重编程为促炎巨噬细胞。小鼠实验表明，FK228与抗PD-L1抗体联合用药驱动了抗肿瘤免疫并显著抑制了肿瘤生长，特别是小鼠33天内的中位生存期从两种药物单一治疗的10天±提升到联合治疗的28天，甚至联合治疗完全治愈了36%小鼠。

当前FK228价格极其昂贵，张友明院士团队先前借助原创性的同源重组技术将FK228的产量提升到历史新高（Metab Eng. 2023:75:131-142），极大降低了广大群众用药门槛。本研究在此基础上发现了老药FK228具有新的用途，若本研究后续的临床实验成功开展，则有望大大降低肿瘤患者的用药成本。

本研究是湖南文理学院和江南大学附属医院共同完成，湖南文理学院合成生物产业学院为第一单位和第一通讯单位，龚亮博士为该论文唯一第一作者，我院名誉院长张友明院士、江南大学附属医院崔凯飒副研究员和龚志成助理研究员为共同通讯作者。该论文受邀在Nature出版社旗下Cancer Community发表BEHIND THE PAPER，且受到了生物医学领域顶流自媒体BioArtMed的邀请报告。

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41388-025-03558-y

（一审 龚亮  二审  鄢凌  三审  涂强）